الملخص

يُعد سرطان القولون والمستقيم (CRC) أحد أكثر الأورام الخبيثة انتشارًا. ومن المتوقع أن يرتفع إجمالي عدد الوفيات الناجمة عن سرطان المستقيم والقولون بنسبة 60% و71.5% على التوالي بحلول عام 2035. يُعد السيليبينين، وهو أحد فلافونويدات البوليفينول، المكون النشط الرئيسي في السيلمارين. يُستخرج السيليبينين من بذور نبات الشوك المجفف (Sylibum marianum). يتميز السيليبينين بتأثيره متعدد التأثيرات كمضاد للالتهابات، وواقي للكبد، ومضاد للسرطان.
هدفت الدراسة إلى تقدير تأثير السيليبينين على تعديل مقاومة خط خلايا سرطان القولون والمستقيم لـ 5-فلورويوراسيل (5-FU) من خلال تغيير علامات موت الخلايا المبرمج وجينات مسار .mTOR
عولجت سلالة خلايا SW480 بجرعات مختلفة من السيليبينين أحادي العلاج، وبالاشتراك مع 5-فلورويوراسيل IC-50. - "اختبار MTT" المستخدم لتقييم السمية الخلوية. استُخدم تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) لـ... مستوى التعبير عن جينات PI3K/AKT/mTOR. تقنية ELISA لعلامات موت الخلايا المبرمج. -- استخدم قارئ فلورسنت الصفيحة الدقيقة صبغة رودامين 123 لقياس تراكم رودامين 123 داخل الخلايا
- أظهرت النتائج انخفاضًا ملحوظًا في نمو خلايا سرطان sw480 لجميع حالات استخدام السيليبينين كعلاج وحيد أو مع 5-FU. أظهر الجمع بين السيليبينين و5-FU زيادة ملحوظة في احتباس 123rheodamin داخل خلايا sw480 عند مقارنتها بمجموعة التحكم غير المعالجة. حقق كلا تركيزي السيليبينين (15,500 ميكرومتر) عند دمجهما مع 5-FU (300 ميكرومتر) انخفاضًا ملحوظًا في تغير الطي لجينات PI3KCA وAKT وmTOR عند مقارنتها بمجموعة التحكم غير المعالجة.
 الاستنتاج
قد يتداخل السيليبينين مع نمو خلايا سرطان القولون والمستقيم ويقلله عن طريق تعديل الجينات المفرطة التنظيم في خلايا السرطان).