الملخص

نقص الصفيحات المناعي (ITP) في المرضى الأطفال هو اضطراب مناعي ذاتي. يتميز المرض بنقص الصفيحات المزمن بسبب فقدان الصفائح الدموية بوساطة المناعة. CYP8B1 هو إنزيم حاسم في عملية التمثيل الغذائي للأحماض الصفراوية، وتظهر بعض الدراسات وجود علاقة بين التمثيل الغذائي للدهون وتكوين الدم. تسعى هذه الدراسة إلى تحديد مستويات التعبير عن جين CYP8B1 في المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات المناعي (ITP) عند الأطفال والكشف عن ارتباطه بمعايير دموية أساسية مختلفة، بما في ذلك PLT وRBCs وHB وHCT وWBCs.حيث تم تحليل مائة عينة (خمسون مريضًا بنقص الصفيحات المناعي وخمسون شخصًا سليمًا). تم تقييم التعبير الجيني لجين CYP8B1 باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي. (qRT-PCR) ومعياريًا ضد GAPDH. تم إجراء تحليل ROC (خاصية تشغيل المستقبل) لتحديد فعالية الكشف عنه. كان التعبير الجيني لجين CYP8B1 أعلى بشكل ملحوظ في مرضى ITP مقارنة بالضوابط الصحية (P < 0.001). بالإضافة إلى ذلك، كانت مستويات PLT وRBCs وHB وHCT أقل بشكل ملحوظ في مرضى ITP (P < 0.05)، في حين كان عدد خلايا الدم البيضاء مرتفع بشكل طفيف ولكنه لم يكن ذا دلالة إحصائية. أظهر تحليل ROC أن التعبير عن CYP8B1 أظهر حساسية وخصوصية بنسبة 100٪ في فصل مرضى ITP عن الضوابط (AUC = 1.000، P = 0.001)، مما يسلط الضوء على إمكاناته كعلامة حيوية لتشخيص ITP.تكشف الإحصائيات أن CYP8B1 يلعب تأثيرًا كبيرًا في تطور ITP ويمكن أن يكون بمثابة علامة تشخيصية محتملة.  هناك حاجة إلى مزيد من التحقيقات لإثبات مشاركتها الآلية وأهميتها العلاجية في ITP عند الأطفال.